Pomigliano. Morena affetta da epilessia rara, 150 mila euro per cure negli USA: aperta raccolta fondi

Pomigliano. L’epilessia rara colpisce migliaia di persone in tutto il mondo, portando con sé sofferenza, incertezza e limitazioni quotidiane. Ma quando a essere colpita è la propria figlia, la battaglia diventa personale, e la speranza l’unica compagna. Una mamma di Pomigliano ha deciso di chiedere aiuto e di condividere la storia di sua figlia Morena, che il 5 giugno compirà 16 anni, e la loro lotta contro una malattia crudele e ancora poco conosciuta. Morena ha solo 6 anni quando la diagnosi ha cambiato per sempre la sua vita: una forma rarissima di epilessia farmacoresistente, associata alla Sindrome di Rasmussen. È la terza persona in Europa con questa condizione, e le cause restano un mistero per la scienza. Le sue giornate sono segnate da crisi pluriquotidiane, deficit cognitivi e, con il passare del tempo, anche motori. Ogni giorno è una sfida, ma tutta la famiglia non si arrende. Nonostante le difficoltà, esiste una possibilità di trattamento oltreoceano. Gli specialisti americani potrebbero offrire a Morena un intervento neurochirurgico altamente specializzato che può essere eseguito solo negli Stati Uniti ma i costi dell’operazione, dei viaggi e delle cure post operatorie sono proibitivi: 150 mila euro. Per questo motivo la mamma di Morena ha aperto una raccolta fondi su gofundme affinchè “la speranza sia l’ultima a morire”. Ecco cosa scrive la mamma:

“Ciao mi chiamo Feliciana e vi scrivo dalla provincia di Napoli . Voglio iniziare con un introduzione della nostra scelta all’attivazione di questa solidarietà. L’epilessia rara colpisce migliaia di persone, causando sofferenza e limitando la loro vita. La nostra raccolta fondi mira a finanziare la ricerca di nuove cure e a sostenere la nostra speranza. Mia figlia Morena il 5 giugno compie 16 anni ed è stata colpita da questa forma rara all’età di 6 anni. È la terza in Europa e non si conoscono ancora le cause. Ha un epilessia farmacoresistente rara con sindrome di Rasmussen. Si presenta con crisi pluriquotidiane, deficit cognitivi e man mano motori. La nostra speranza è l’ultima a morire, e vorremmo far ritornare a sorridere la nostra piccola aiutandola in una vita migliore. Siamo in contatto con l’America e dovremmo a breve iniziare un percorso lì, purtroppo l’ intervento è costoso e non ci sono assicurazioni da poter stipulare. Stiamo condividendo con voi, cercando un vostro aiuto e supporto. Vi ringraziamo immensamente anticipatamente per l’ aiuto offerto”.